2025年伊始，乘典（苏州）生物医药有限公司迎来重要项目进展。我司CD-001-CT101研究项目于1月2日在天津市肿瘤医院正式启动，开创了项目发展的新篇章。
据合作方康德弘翼报道：“自2024年12月3日项目立项会之日起，乘典团队与康德弘翼的项目团队便携手并肩，在短短30天内，双方凭借卓越的执行力和专业精神，高效地完成了从项目立项到正式启动的全过程。”
在本次合作中，三方通力协作，确保了项目的顺利推进。正如康德弘翼所述：“天津市肿瘤医院的专业指导和资源配合，为项目注入了科学性和实践性的双重保障。三方的紧密协作和共同努力，使得项目得以迅速从概念阶段跨越到实际执行。”
作为临床研究服务机构，乘典将继续秉持专业严谨的态度，为项目的顺利进行提供全方位支持。我们期待与各合作伙伴携手，共同推进医药创新发展。
关于乘典生物
乘典（苏州）生物医药有限公司成立于2021年4月，由资深免疫学家和具有丰富制药行业经验的资深专家组成，公司总部位于中国苏州，在北京设有分支机构。乘典生物的愿景是通过靶向特定免疫细胞，精准调控免疫反应策略，开发新一代的免疫治疗药物，最终改善和提高免疫相关疾病患者的生活质量。
关于CD-001
CD-001是乘典（苏州）生物针对目前临床PD-1抑制剂肿瘤治疗有效率不高的问题，自主研发的一种靶向肿瘤反应性CD8+T细胞的IL-21融合蛋白药物，在阻断PD-1免疫抑制信号的同时，体内选择性扩增肿瘤反应性CD8+T细胞，可显著提高免疫治疗的疗效。在临床前研究中，CD-001在多种小鼠肿瘤模型中表现出显著的抗肿瘤治疗效果，同时在猴子毒理研究中展现了良好的安全性和药代动力学特性。目前该药物用于治疗晚期实体瘤的适应症已获美国FDA及中国国家药品监督管理局（NMPA）的IND批准，血液肿瘤IND申请正在中国国家局审理中。
